Comitê de Gestão da ALRN apresenta resultados do primeiro semestre de 2023
O Comitê de Governança e Gestão da Assembleia Legislativa do Rio Grande do Norte, composto por 12 setores da Casa Legislativa, realizou mais uma reunião de análise estratégica, nesta sexta-feira (08). No encontro foi apresentado uma síntese dos resultados planejados e alcançados, por área da organização, no período do primeiro semestre de 2023.
O relatório, composto por dez macro desafios, foi apresentado pelo assessor de planejamento, Américo Maia que expôs os resultados dos indicadores e iniciativas estratégicas que estão sendo incorporados à cultura de governança da ALRN.
Destaque para o índice de audiências públicas com resolutividade (IAPR), que já atendeu 82% da meta estabelecida para o ano, dentro do macro desafio 2 que é fortalecer a integração da sociedade com a ALRN e para o índice de produção legislativa (IPL) que já atingiu a meta de 106%. “Para este indicador, matéria legislativa compreende projetos de leis, resoluções e decretos, sem dispensa dos devidos trâmites legais”, explicou Tatiana Mendes Cunha, diretora legislativa da Assembleia Legislativa.
Fazem parte do Comitê de Governança e Gestão o Presidente da ALRN, o diretor-Geral, diretor Administrativo e Financeiro; Diretor-Geral da Presidência; Diretor de Políticas Complementares; Diretor de Comunicação Institucional; Diretor de Gestão Tecnológica; Diretor Legislativo; Diretor da Escola da Assembleia; Diretor de Representação Institucional; Ouvidor-Geral, e; Coordenador de Gestão de Pessoas.
"O documento servirá como base e horizonte para que os gestores enxerguem, com clareza, a identidade institucional, permitindo estabelecer os caminhos mais indicados para trilhar e alcançar os objetivos estratégicos do Legislativo do RN", afirmou Luciana Targino Almeida Cardoso, assessora de planejamento.
O Comitê de Gestão já deu início ao processo de elaboração do planejamento estratégico 2024-2027 com definições das etapas e atividades a serem desenvolvidas para a construção do plano.
Combate ao capacitismo é pauta de audiência pública na Assembleia Legislativa
O Legislativo Estadual promoveu, na tarde desta quinta-feira (7), audiência pública sobre o tema “A luta por um RN anticapacitista”. Proposto pela deputada Isolda Dantas (PT), o debate contou com a presença de intérpretes de libras, além de autoridades públicas estaduais e municipais, membros dos conselhos nacional e estadual de políticas para as pessoas com deficiência, representantes de entidades e movimentos sociais relacionados ao assunto e de profissionais da Saúde.
Segundo a propositora Isolda Dantas, o objetivo da audiência é “debater as necessidades do Rio Grande do Norte anticapacitista”.
“O capacitismo se baseia na ideia de que existem pessoas e padrões corporais que são definidos como normais, isto é, típicos da espécie humana. E a identificação com esse padrão torna algumas pessoas incapazes para as atividades da sociedade. Por isso, nós não podemos pautar este debate a partir da reprodução de estereótipos. Muitas vezes as pessoas com deficiência são descritas como inaptas para desempenhar atividades comuns do dia a dia - como trabalhar, estudar, namorar - ou ainda como exemplo de superação, devendo desempenhar o papel de super-heróis. E isso não lhes serve”, iniciou.
De acordo com Isolda, é preciso reafirmar a responsabilidade coletiva em construir uma sociedade que inclua a diversidade de vidas e permita a realização de todos os sonhos e projetos. “É preciso cada vez mais expandir a luta anticapacitista, de maneira organizada, em todos os espaços, públicos ou privados”.
A deputada lembrou ainda que em 2011 o Governo Federal lançou o “Plano Nacional de Direitos de Pessoas com Deficiência – Viver sem Limite”, reafirmando o compromisso do Brasil com as prerrogativas da “Convenção Sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência”, da ONU.
“E, neste mês, o Governo Lula anunciou o novo plano ‘Viver sem Limite’, que foi elaborado de forma participativa, a partir de maio. Com cerca de 100 ações a serem entregues às pessoas com deficiência do País, o projeto representa um investimento de aproximadamente R$ 6,5 bilhões, pelos próximos anos, na garantia da dignidade, promoção de direitos e ampliação de acesso a Educação, Cultura, Emprego e demais áreas da vida dessas pessoas”, detalhou.
A parlamentar acrescentou que o novo plano traz ações estruturantes, como a instituição do “Sistema Nacional de Avaliação Unificada da Deficiência”, além do seu lançamento em todos os estados e DF, visando a articulação e a preparação nos territórios.
“Aqui no RN, ele está sendo construído pela SEMJIDH, que também vai elaborar o ‘Plano Estadual de Direitos da Pessoa com Deficiência’, o qual será encaminhado a esta Casa para ser concretizado em lei. E vocês podem contar com o nosso mandato para que isso ocorra da maneira mais célere possível. Eu sei que temos grandes desafios pela frente, mas nós vamos continuar lutando para que todas as pessoas sejam respeitadas, valorizadas e livres para sonhar e conquistar o amanhã; para que tenhamos cidadãos plenos e com direitos iguais, vivendo uma vida sem barreiras impostas pelo atual capacitismo. Portanto, eu quero externar a minha alegria por estar realizando este debate aqui hoje”, concluiu.
Em seguida, o influenciador digital Ivan Baron destacou que “debater capacitismo não é uma tarefa fácil”.
“Essa luta muitas vezes é esquecida. As pessoas com deficiência são excluídas diversas vezes, até mesmo dentro das minorias sociais. E nós somos pessoas pretas, LGBTQIA+, indígenas, mulheres. Estamos em todos os espaços e possuímos várias identidades. Por isso, enfrentar o RN capacitista não é uma tarefa só nossa, mas de todo o Estado e de todo o Brasil”, frisou.
Para Ivan Baron, o problema, de fato, está na negação de oportunidades promovida pelo capacitismo.
“O problema está em a gente cobrar o mínimo. Hoje eu me arrumei todinho, vim bonito para cá, simplesmente para cobrar o básico do Estado. Eu vim para cá cobrar, por exemplo, acesso a uma Educação inclusiva e um sistema de Saúde que não me negue atendimento, porque eu sou uma pessoa neuroatípica e preciso fazer minhas terapias. A gente não deveria precisar estar aqui fazendo isso, mas infelizmente nós temos que estar sempre vigilantes, para que nossos direitos não retrocedam”, desabafou.
Concluindo sua fala, o influenciador digital disse esperar que a audiência renda muitos encaminhamentos.
“E eu quero que as pessoas que usarem este microfone hoje não se sintam acanhadas, que falem o que quiserem, pois é aqui na Assembleia Legislativa, a Casa do Povo, que a gente pode trazer soluções para o fim do capacitismo ou pelo menos diminuir a violência que enfrentamos diariamente”, enfatizou.
O vice-presidente do Conselho Nacional de Políticas Públicas para Pessoas com Deficiência, Décio Santiago, lembrou as vezes que chegava num lugar para falar, e as pessoas se levantavam, por não quererem ouvi-lo.
“E hoje nós temos a Assembleia Legislativa abrindo suas portas para nos escutar. Nós temos um Governo do Estado que transformou a subcoordenadoria numa Coordenadoria da Pessoa Com Deficiência. E nós temos o presidente Lula discutindo com o Conselho Nacional da Pessoa com Deficiência para efetivar o nosso plano e abrindo o Planalto para a nossa classe”, ressaltou.
De acordo com Décio Santiago, o Governo Federal irá investir R$ 177,8 milhões para fortalecer o combate ao capacitismo.
“Com isso, nós vamos fazer a formação de 8.250 professores de salas de aula comuns e de 4.500 lideranças para atuação em defesa dos direitos das pessoas com deficiência, negras, mulheres e LGBTQIA+. Então, esse plano Viver Sem Limite vem para fortalecer as pessoas com deficiência na escola, no lazer, na Saúde, enfim, em todas as áreas, e isso é essencial para todos nós”, salientou, complementando que “é a primeira vez na história que a Coordenadoria da Pessoa com Deficiência do RN é composta por uma pessoa com deficiência”.
Dando sequência aos discursos, Ronaldo Tavares, vice-presidente do Conselho Estadual de Políticas para Pessoas com Deficiência, iniciou sua fala desafiando os candidatos a prefeito em 2024 a convocarem uma pessoa com deficiência para ser seu vice-prefeito.
“Façam isso. Mostrem que são anticapacitistas. Mostrem que acreditam no nosso potencial, num Estado que possui 27,78% da população com algum tipo de deficiência, fora os que têm mobilidade reduzida. Eu faço esse desafio, pois nós só vamos mudar a realidade da exclusão social, num Estado em que 1 milhão e 600 mil pessoas estão na linha da pobreza - muitas delas com deficiência - quando tomarmos medidas como essa”, propôs.
Finalizando seu pronunciamento, Ronaldo Tavares agradeceu o convite e convocou todos para continuarem lutando contra o capacitismo.
“Vamos à batalha! Viva a inclusão! Não ao anticapacitismo! Respeitem as pessoas com deficiência. Respeitem a nossa inclusão. Nós somos cidadãos, pessoas que têm sentimentos, que têm vida, e queremos ser agentes contribuidores e multiplicadores do desenvolvimento social. As pessoas com deficiência são, sim, uma parcela importante do Estado do RN e assim merecem ser tratadas”, destacou.
Para a vereadora de Natal, Brisa Bracchi, a luta anticapacitista é parte da luta contra a opressão de classe e das mulheres.
“Nós sabemos que muito mais difícil é a vida das pessoas com deficiência, que sofrem com a desigualdade social e vivem a opressão de classe todos os dias e não têm condições de ter os equipamentos e medicamentos necessários para que possam viver uma dignamente e com qualidade. E nós tentamos dizer todos os dias que isso não são gastos, mas investimentos que podem garantir que as pessoas vivam com dignidade, com o direito básico de ir e vir, de ter acesso a todos os espaços, a cultura etc”, destacou.
A parlamentar reforçou a demora que a sociedade brasileira levou para entender que as pessoas com deficiência não precisam apenas sobreviver, mas viver de forma plena, com direito também a lazer e cultura.
Ela falou também sobre o Projeto “Mãe Luiza Acessível”, composto por um grupo de arquitetos e engenheiros que atuam em casas construídas sem orientação, tornando-as acessíveis às pessoas com deficiência.
“O nosso mandato destinou uma emenda de R$ 80 mil que possibilitou a reforma de banheiros em 8 casas no bairro, para que as pessoas tivessem o direito básico de usar seu próprio banheiro, porque elas não conseguiam. Tinha gente que tomava banho na varanda. Então, vejam o que é um direito básico sendo negado”, concluiu, convocando as pessoas a terem sensibilidade para construir uma sociedade justa para todos, pedindo que não esperem ter uma necessidade semelhante, em si ou na família, para apoiar a causa das pessoas com deficiência.
A artista e militante do MST, Pacha Carbo, contou que tem um filho autista, e que “ele diz que não vê problema em ser autista”.
“E eu também não vejo problema em ser assim, pois o meu corpo sempre foi desse jeito. Na realidade, o problema é para os outros. Então, eu acho que essa discussão sobre o anticapacitismo não somos nós que temos que fazer. Nós somos bem capazes para a sociedade. A sociedade é que não é capaz de nos respeitar”, enfatizou.
Pacha Carbo disse ainda que seu filho ama ir à escola, ama estudar, “mas cada vez que ele vai à aula, recebe uma informação diferente de que aquele lugar não é para ele”.
“Por isso eu acho que a sociedade é que tem deve ser capacitada para respeitar as outras vidas. Não é ruim ser uma pessoa com deficiência; ruim é ser ‘tratada’ como uma pessoa com deficiência, em todos os espaços: na escola, na família, nos movimentos sociais, nas ruas, quando queremos nos divertir. E outra coisa: nós não temos que falar sobre a nossa deficiência. Nós não prestamos conta para as pessoas. Eu não tenho que ficar falando para ninguém sobre mim mesma”, frisou a artista.
Concluindo sua fala, a militante ressaltou que todos os dias tem que enfrentar o capacitismo e ouvir coisas péssimas sobre a existência das pessoas com deficiência.
“E aí nós temos que viver sorrindo e ser agradáveis? Não! Além disso, existem muitas leis, mas nós não temos acesso pleno aos nossos direitos. Então, essa luta vem de muito tempo, mas vamos avançando cada vez mais. E é preciso que nós ocupemos os nossos lugares e as nossas narrativas. Isso também é muito relevante”, finalizou.
Segundo a secretária da Semjidh (Secretaria de Estado das Mulheres, da Juventude, da Igualdade Racial e dos Direitos Humanos), Olga Aguiar, o capacitismo precisa ser mais debatido dentro da nossa sociedade.
“E o problema realmente não está em vocês, mas na sociedade como um todo, que os invisibiliza e os coloca numa condição de inferioridade e incapacidade. E uma audiência como esta é extremamente importante. Não nos deixemos abater pelas dificuldades”, salientou.
Para Olga Aguiar, a reedição do Plano “Viver Sem Limite” é um passo significativo na promoção dos direitos das pessoas com deficiência.
“E ele vai nos inspirar para que nós possamos elaborar o nosso Plano Estadual da Pessoa com Deficiência. Vocês estão na luta para serem respeitados e para que a palavra inclusão saia do papel. Por isso, é importante que as leis sejam realmente efetivadas. Lá na Semjidh, nós temos a Coordenadoria de Promoção de Políticas para Pessoas com Deficiência. Nesses 11 meses, nós estamos trabalhando bastante e já realizamos várias ações, mas elas ainda são poucas e insuficientes. O que a gente quer é efetivamente fortalecer, respeitar e incluir as pessoas com deficiência neste Estado. O RN anticapacitista precisa acontecer já!”, finalizou.
Ao final da audiência pública, a deputada Isolda Dantas elencou os encaminhamentos retirados dos debates.
“Pautar as pessoas com deficiência na LDO e na LOA para o Orçamento de 2025; democratizar o acesso aos documentos de Registro Geral às pessoas com deficiência; interiorizar as políticas de educação inclusiva; garantir UTI Pediátrica especializada para pessoas com deficiência e adolescentes; solicitar mutirão de emissão de documentos para as pessoas com deficiência nos territórios; reforçar a importância da implementação da legislação de psicólogos e assistentes sociais nas escolas, como forma de garantir a inclusão; e reforçar a importância da Conferência Municipal de Pessoas com Deficiência de Mossoró”.
Deputado Dr. Bernardo é eleito Parlamentar do Ano da Assembleia Legislativa
Os jornalistas que compõem o Comitê de Imprensa da Assembleia Legislativas do Rio Grande do Norte elegeram, nesta quarta-feira (06), o deputado estadual Dr. Bernardo (PSDB) como o Parlamentar do Ano, com 22 votos. Este ano estavam aptos a votar 40 profissionais da imprensa. Desses, 37 compareceram. A apuração dos votos se deu logo após o término da votação. A solenidade de entrega da placa de Parlamentar do Ano ocorrerá no próximo dia 15.
“Recebo a notícia com muita alegria, principalmente por ter sido eleito pelos profissionais da imprensa, uma categoria tão importante para esse Parlamento e para a democracia do nosso País. Quero dizer que esse título aumenta a minha responsabilidade em continuar trabalhando pelo povo do meu Estado”, disse o deputado Dr. Bernardo ao ser comunicado sobre o resultado da eleição.
Dr. Bernardo, está em seu segundo mandato como deputado estadual. É médico, presidente da Comissão de Saúde da Assembleia Legislativa e tem atuação parlamentar focada na saúde pública.
Também foram votados os deputados Francisco do PT (8 votos); Tomba Farias (1 voto); Kleber Rodrigues (1 voto); José Dias (1 voto); Divaneide Basílio (1 voto); Galeno Torquato (1 voto); Luiz Eduardo (1 voto) e Ezequiel Ferreira (1 voto). Três ausências foram registradas.
“Mais um ano em que os profissionais que compõem o Comitê de Imprensa desta Casa elegem aquele parlamentar, que na sua opinião, teve uma atuação destacada. Um momento democrático e de reconhecimento”, disse o presidente do Comitê de Imprensa, Oliveira Wanderley.
A premiação ocorre desde 1982 e elege o deputado com atuação destacada ao longo do ano. Em 2022, a deputada Isolda Dantas (PT) foi escolhida a Parlamentar do Ano pela imprensa.
Dia Mundial de Combate à AIDS é destaque em Sessão Solene no Legislativo Potiguar
A Assembleia Legislativa do RN realizou, na tarde desta terça-feira (5), Sessão Solene em alusão ao Dia Mundial de Luta Contra a AIDS. De proposição dos deputados Adjuto Dias (MDB) e Terezinha Maia (PL), o encontro contou com a presença de representantes das secretarias estadual e municipal de Saúde, do Serviço de Atendimento Especializado (SAE) de Natal e do Grupo Atrevida Brasil, além de outras instituições e membros da sociedade civil organizada ligados ao tema.
O deputado Adjuto Dias iniciou seu discurso falando das dificuldades sofridas pelas pessoas portadoras da doença na época do seu surgimento.
“Quando uma pessoa recebia o diagnóstico de soropositividade para o HIV, há quarenta anos, era como a decretação de um fim rápido e precoce. E muitas vidas, de fato, foram interrompidas por um vírus até então desconhecido e sobre o qual foram depositados estigmas e preconceitos. Mas essa realidade vem mudando. Primeiro, porque houve uma melhor compreensão sobre o vírus, sua transmissão e manifestações, acompanhada da disseminação de informações, para que as pessoas compreendessem de fato o que era o HIV; segundo, pelo próprio avanço da ciência, que conseguiu disponibilizar tratamentos mais eficientes”, disse o parlamentar.
Na sequência, Adjuto Dias deu destaque ao terceiro fator que, segundo ele, modificaram a realidade da luta contra a AIDS no mundo.
“O terceiro motivo foi o trabalho e a dedicação de pessoas e entidades que não mediram esforços para promover conscientização e assistir com medicação e tratamento, além do mais importante: oferecer acolhimento, proporcionando inclusão e dignidade”, enfatizou.
Concluindo sua fala, o deputado ressaltou que “a presente Sessão Solene está sendo realizada para louvar essas pessoas e entidades que, em silêncio e longe dos holofotes, permitem o encontro diário entre potiguares e o direito à Saúde, à Assistência Social e à Vida”.
“Muito obrigado pela colaboração de vocês, obrigado pelo trabalho, pela dedicação e por abraçar os soropositivos do RN em todos os sentidos!”, finalizou.
Em seguida, a deputada Terezinha Maia reforçou que o objetivo da solenidade é destacar e refletir sobre o Dia Internacional de Luta Contra a AIDS.
“Este momento é muito importante para reafirmarmos o nosso compromisso com a informação, a prevenção e o tratamento, além de reconhecermos a valiosa contribuição das instituições nessa incessante batalha pela saúde da nossa população”, afirmou.
De acordo com a parlamentar, a informação é a principal aliada na luta contra a AIDS. “A disseminação do conhecimento é um poderoso escudo contra o estigma e a discriminação, capacitando cada cidadão a fazer escolhas conscientes para proteger sua saúde e a das pessoas ao seu redor. Devemos investir em educação e conscientização, garantindo que a verdade sobre o HIV alcance todos os cantos da cidade. Além disso, promover práticas seguras, distribuir preservativos e oferecer acesso fácil a testes são estratégias fundamentais para conter a propagação do vírus”, explicou.
Terezinha Maia destacou ainda a importância da “Profilaxia Pré-Exposição”, conhecida como “PrEP”, que, segundo ela, “é uma ferramenta valiosa na prevenção do HIV”.
“Nós devemos usar o poder da comunicação para promover o acesso a essa medida preventiva, assegurando que ela seja compreendida e utilizada por aqueles que estão em situação de maior vulnerabilidade”, acrescentou.
A deputada também apresentou dados estatísticos recentes que mostram que a cidade de São Paulo reduziu em 45% o número de novas infecções por HIV, ao longo de seis anos.
“Essa conquista histórica só foi possível graças à expansão do acesso aos serviços especializados em IST/AIDS e à PrEP. Enquanto isso, no RN, os casos de HIV cresceram 553% nos últimos dez anos. E o aumento é ainda maior quando se trata das gestantes infectadas pelo vírus, que correspondem a 74%”, divulgou.
Ao final da sua fala, a parlamentar lembrou a todos que a responsabilidade dos legisladores é fortalecer as políticas públicas que facilitem o acesso aos medicamentos e incentivem a adesão ao tratamento.
“Com isso, nós garantimos às pessoas que convivem com o vírus o acesso contínuo ao tratamento eficaz, essencial para melhorar a qualidade de vida e reduzir a transmissão. E é por tudo isso que reconhecemos a importância das pessoas e instituições que homenageamos aqui hoje”, concluiu.
Para a médica Thaise Galvão, representante dos homenageados, “falar de HIV/SAE é muito fácil”.
“Eu digo isso porque é um trabalho que representa, há treze anos, uma realização profissional de amor e plenitude. E por quê? Porque você tem a satisfação de dizer a um ser humano que a vida dele não acabou, que a doença não é uma sentença de morte; pelo contrário, é um chamado para ele se cuidar mais. Isso é algo ímpar para nós, profissionais da Medicina. Eu queria que todas as especialidades tivessem essa oportunidade de ver a gratidão do seu paciente com a recuperação e a consequente vontade de viver mais”, revelou.
Segundo a médica, “o HIV é muito democrático”, já que, independente de classe social ou causa do contágio, todos os seres humanos estão suscetíveis à infecção.
“E independente de ter plano de saúde ou não, as pessoas vão adentrar as nossas portas do SAE, já que o medicamento só é distribuído nesses locais de atendimento”, complementou.
Finalizando seu discurso, Thaise Galvão fez um apelo aos gestores públicos e parlamentares, agradecendo em seguida pelas homenagens.
“Então, eu aproveito para pedir aos nossos representantes, que são as nossas vozes perante a sociedade, que olhem para os nossos serviços, pois eles são realizados com muita excelência. Para se ter uma ideia, uma vez que adentra o nosso sistema, o usuário não recebe mais alta de lá, pois nós acompanhamos esse paciente em todas as suas questões e etapas de vida. Por fim, eu quero agradecer a vocês, deputados, por enxergarem e enaltecerem a nossa jornada. Também gostaria de pedir, humildemente, maiores verbas e incentivos para os profissionais e os usuários do sistema. Gratidão”, concluiu.
Segundo a secretária de Estado da Saúde Pública, Liane Ramalho Cortez, o momento é de pensar sobre o Dezembro Vermelho, mas também de refletir a respeito da integralidade do cuidado da pessoa com HIV para o ano de 2024.
“Também é uma oportunidade para se pensar que essa doença é como outra qualquer, e é importante que a gente traga isso para as nossas famílias e a nossa sociedade. Estigmas ainda existem, mas é preciso combatê-los; e nós somos multiplicadores de informação, então, temos essa responsabilidade”, frisou.
De acordo com a secretária, os SAEs transformaram as vidas das pessoas.
“Esses serviços de atendimento são muito importantes, pois fornecem apoio e os medicamentos que, quando consumidos de forma adequada, deixam a doença bastante controlada”, disse, reafirmando o comprometimento da sua secretaria na “busca incessante por estratégias eficazes que possam fazer frente à referida epidemia global”.
Liane Cortez ainda trouxe dados que revelam aumento nos casos notificados de AIDS no Brasil e no RN, de 2021 para 2022.
“Os casos de AIDS notificados no Brasil, do ano de 2021 para 2022, tiveram um incremento de 1.329. Aqui no RN, esse aumento foi de 22 casos. Isso mostra uma linha ascendente, tanto a nível nacional quanto estadual. No Estado, em 2022, os óbitos por causa básica da AIDS foram 170, sendo 24 a mais quando comparados com o ano anterior. Aqui no RN, nós temos 12.400 pessoas que vivem com HIV atualmente, fazendo tratamento em 14 SAEs, que propiciam tratamento gratuito e eficaz, deixando a carga viral a um nível indetectável e intransmissível”, destacou.
Na sequência, o membro do “Movimento Articulação AIDS”, Sérgio Cabral, agradeceu a iniciativa do Poder Legislativo pela homenagem e a visibilidade na luta contra o vírus.
“Numa sessão como esta, o Poder Legislativo reconhece as pessoas e os equipamentos que estão à disposição da população. E a nossa fala, enquanto movimento social e militantes que estão há 25 anos nesta luta, aqui no Rio Grande do Norte, é simplesmente de gratidão. Nós já tivemos muitos avanços na nossa batalha, e a Assembleia Legislativa, com iniciativas como esta, mostra a sua contribuição no combate à AIDS aqui no Estado do Rio Grande do Norte”, ressaltou, agradecendo o apoio das secretarias de Saúde, de todos os SAEs e dos governos estadual e municipal.
Homenageados:
Ana Valda Teixeira Galvão
Hospital Giselda Trigueiro
Hospital Rafael Fernandes
Lyane Ramalho Cortez
Rayanne Araújo Costa
Ricardo Alexsandro de Medeiros Valentim
Serviço de Assistência Especializada em AIDS de Caicó-RN
Serviço de Assistência Especializada em AIDS de Natal-RN
Serviço de Assistência Especializada em AIDS de São Gonçalo do Amarante-RN
Sheila Maria Freitas de Souza Fernandes e Melo
Hospital Universitário Ana Bezerra realiza I Jornada de Ensino, Pesquisa, Extensão e Saúde Digital (I JEPES)
A transformação da saúde passa necessariamente por ensino de qualidade, campo de excelência para boas práticas assistenciais, de pesquisa e inovação. Por saber disso, o Hospital Universitário Ana Bezerra (Huab) constrói estratégias que coadunam com a missão de “Prestar assistência materno-infantil qualificada, de referência regional, servindo a um ensino voltado para uma formação cidadã”, fazendo uma história pautada em princípios e debates rumo à evolução da visão de "Ser referência estadual, no ensino e na assistência materno-infantil humanizada, fortalecendo a produção científica e inovação tecnológica, norteado por uma gestão comprometida com a qualidade e sustentabilidade, alinhado às diretrizes da UFRN e da Ebserh", de "Ensinar para transformar o cuidar.
A I JORNADA DE ENSINO, PESQUISA, EXTENSÃO E SAÚDE DIGITAL DO HUAB (I JEPES), objetiva a vanguarda no ensino, pesquisa, extensão e saúde digital, pela conexão de saberes, boas práticas e inovação em saúde. A I JEPES é organizado pela Gerência de Ensino e Pesquisa, tem caráter multidisciplinar e segue em harmonia os objetivos institucionais do Huab, uma vez que se trata de estratégia de educação em rede para o desenvolvimento de competências.
Nessa perspectiva, a I JEPES será de grande importância, por proporcionar um ambiente de discussões, apresentação de experiências, mobilização de saberes, atualização de conhecimentos por alunos e profissionais, pela interação, ampliação de conceitos e reflexão acerca das práticas cotidianas de residentes, discentes, docentes, colaboradores e demais interessados.
Em reunião estratégica , Divisão de Saúde da Assembleia RN planeja atividades para 2024
Os servidores da Divisão de Saúde e Bem-Estar da Assembleia Legislativa do RN participaram de reunião de planejamento de atividades para o ano de 2024. A reunião exercitou o olhar dos servidores que, em equipe, planejaram a melhoria dos atendimentos e serviços oferecidos para os anos de 2024.
“Foi um momento onde todos os servidores tiveram espaço para pensar e montar estratégias para 2024. Isso inclui as atividades, ações e campanhas que nós iremos desenvolver durante o ano. Foi a primeira vez que aconteceu esse planejamento, e foi uma proposição nossa para que a gente possa trabalhar com mais fluidez”, explicou o chefe da Divisão, Luís Abrantes.
Luís Abrantes explicou que o objetivo da reunião é permitir que a execução das atividades aconteçam dentro de um cronograma previamente planejado para “melhorar a forma de conduzir essas atividades e para que a gente também possa melhorar o atendimento e os serviços que nós praticamos no setor de saúde”.
O sucesso da reunião foi imediato. “Através do Planejamento Estratégico da Casa, que é uma uma experiência bacana, adaptamos para dentro do setor, pensamos em 2024 e já planejamos para o final de 2024, pensar o ano 2025-2026”, disse o chefe da Divisão que finalizou destacando a participação dos servidores no processo. “É muito bacana dar oportunidade a todos os servidores de colocarem no papel suas ideias, além de receber algumas críticas para a gente melhorar o que não está dando certo”.
Jornalistas elegem Parlamentar do Ano da Assembleia Legislativa na próxima quarta-feira
Os trabalhos dos deputados da 63ª legislatura da Assembleia Legislativa do Rio Grande do Norte serão avaliados na próxima quarta-feira (6/12) com a eleição do Parlamentar do Ano, premiação que ocorre desde 1982 e elege o parlamentar com atuação destacada ao longo do ano. Em 2022, a deputada Isolda Dantas (PT) foi escolhida a Parlamentar do Ano pela imprensa.
A escolha é feita pelos jornalistas que cobrem as atividades da Assembleia Legislativa e é organizada pelo Comitê de Imprensa da Casa, presidido pelo jornalista Oliveira Wanderley. “Os jornalistas que são membros do Comitê escolhem aqueles que, na sua visão, tiveram atuação de destaque durante o ano”, explica.
Este ano, a eleição irá ocorrer das 8h às 11h, na ALRN. A votação acontece de maneira espontânea, não havendo chapas estimuladas. Cada profissional da imprensa vota de acordo com a avaliação sobre o desempenho parlamentar do político escolhido.
O primeiro parlamentar agraciado com a homenagem foi o ex-deputado estadual Roberto Furtado, em 1982.
Dra. Fernanda participa do encontro “PL Mulher”, ao lado de Michelle Bolsonaro
A ex-prefeita de Santa Cruz, Fernanda Costa, participou na manhã deste sábado, dia 02, em Natal, do encontro " PL Mulher", ao lado da presidente nacional da legenda, Michelle Bolsonaro, da vice-presidente nacional, deputada Amália Barros, que foram recebidas pela presidente estadual do PL Mulher RN, Dra. Roberta Lacerda.
Junto com o seu esposo, o vice-presidente da Assembleia Legislativa, deputado Tomba Farias (PSDB), a ex-prefeita chegou ao local do evento, o Hotel Holliday Inn, em companhia de um grupo de mulheres da cidade de Santa Cruz, entre elas a primeira dama de Santa Cruz, Milena Ferreira, Ilana Adriano, esposa do vice-prefeito, Glauther Adriano, vereadora Zuleide Guilherme, Maria Odete coordenadora do PL Mulher na região Trairi, Mariza Helena Proprietária do Cartório de Santa Cruz e a advogada Luziana Fonseca. O ex-vereador Raimundo Fernandes também se fez presente.
"Esses encontros têm sido realizados em todos os estados com o objetivo de inspirar e encorajar as mulheres a ingressarem efetivamente nas esferas políticas do país para auxiliar na construção de um Brasil mais justo e com mais igualdade de acesso às oportunidades para os brasileiros", disse Fernanda ao destacar a importância do evento.
Na sexta-feira, o deputado Tomba Farias participou no mesmo local do lançamento da Academia Brasileira de Política Conservadora, evento que contou com a presença do ex-presidente Jair Bolsonaro. Na ocasião, o presidente nacional do PL, Waldemar da Costa Neto, anunciou para os presentes a possível filiação de Tomba ao PL.
No evento do "PL Mulher", Jair Bolsonaro reforçou a mensagem de incentivo à participação das mulheres no processo de transformação da política nacional.
FONTE: Assessoria de imprensa do deputado estadual Tomba Farias
Vergonha alheia: Oposição cancela evento que iria discutir educação em Santa Cruz; No mesmo horário, prefeito Ivanildinho entregou mais uma escola para a população santa-cruzense
A oposição de Santa Cruz passou uma vergonha alheia nesta sexta-feira (01).
O grupo criou um movimento que tentar ter visibilidade, embora os encontros estejam com público bem limitado e quase ninguém tem ouvido falar.
Ontem (01), o grupo marcou um encontro que iria discutir a pauta da educação, que é justamente a área que a gestão Ivanildinho tem mais se destacado, inclusive sendo premiado no estado, como melhor educação do Rio Grande do Norte, nas cidades com população entre 30 mil e 100 mil habitantes, no prêmio Band Cidade Excelentes.
Nesta sexta-feira (01), inclusive, o prefeito municipal entregou mais uma escola totalmente equipada e climatizada para a população, a Escola Municipal Theodorico Bezerra.
Com o clima bastante favorável a situação, o movimento oposicionista teve que cancelar o evento que aconteceria no mesmo horário da inauguração da escola, transformando o evento em uma vergonha alheia, pois a educação, na rede municipal de ensino, tem se tornado uma referência para todo o Estado a cada dia que passa.
Discutir educação em Santa Cruz tem que passar pela gestão Ivanildinho, que é quem tem feito bastante pela área, com transformação na rede municipais de ensino, de forma estrutural, e com valorização profissional, pagando o Piso do Magistério rigorosamente em dia, ao contrário do Governo do Estado, que criou um crediário para pagar a atualização do piso aos docentes da rede.
Sessão Solene no Legislativo celebra Dia Estadual da Literatura Potiguar
A Assembleia Legislativa promoveu, na tarde desta sexta-feira (1), através do mandato do deputado Francisco do PT, Sessão Solene em homenagem ao Dia Estadual da Literatura Potiguar. O evento contou com a participação de representantes da Secretaria de Cultura do Estado, da Procuradoria-geral de Justiça do RN, do Tribunal de Contas estadual, bem como da Academia Macauense e da Norte-rio-grandense de Letras.
O propositor da celebração iniciou seu discurso explicando a origem e o significado do termo “Literatura”.
“O termo Literatura vem do latim e significa ‘letra’, sendo uma das manifestações artísticas do ser humano. Também pode se referir a um conjunto de obras escritas, como sinônimo de Bibliografia. A Literatura é considerada ainda a arte das palavras, ou seja, uma manifestação artística em prosa ou verso, muito antiga, que utiliza as palavras para criar arte. Um texto literário é marcado, acima de tudo, pela função poética da linguagem e se debruça sobre o sentido conotativo - ou figurado - de cada palavra, procurando estender ao máximo a capacidade criativa da língua, a fim de provocar um prazer estético”, detalhou.
Segundo Francisco do PT, o Dia Estadual da Literatura Potiguar é primordial para assegurar e valorizar a história e a cultura Norte-rio-grandense, devolvendo à sociedade sua essência, destacando nomes que contribuíram e contribuem para a formação intelectual do povo potiguar.
“A data foi instituída pela Lei Estadual nº 10.622, de 5 de novembro de 2019, de autoria do ex-deputado estadual Sandro Pimentel, determinando a comemoração e a realização de atividades para o incentivo e a promoção da Literatura Potiguar, anualmente, no dia 9 de julho”, acrescentou.
A respeito das suas proposições a favor da pauta, Francisco citou a criação da Lei nº 11.231, de 4 de agosto de 2022, que dispõe sobre a inclusão de conteúdos da Literatura Potiguar nas instituições de ensino públicas e privadas do RN.
“Como colaborador na luta pelo reconhecimento e divulgação da cultura potiguar, fui autor da Lei 11.231, que prevê a inclusão de conteúdos de Literatura Potiguar na Rede Estadual de Ensino público e particular, como tema complementar e de forma interdisciplinar. Eu entendo ser fundamental valorizar os escritores e as editoras locais, para que possamos promover ações e políticas públicas que venham a democratizar o acesso das crianças aos livros, levando, assim, a Literatura e os escritores para dentro das escolas”, destacou o parlamentar.
Finalizando sua fala, o deputado revelou o motivo pelo qual a data escolhida foi “9 de julho” e reforçou o papel do Legislativo na valorização da cultura local.
“A data de 9 de julho foi escolhida porque é o aniversário do poeta potiguar Gilberto Avelino e também do Folclorista e fundador do Instituto de Antropologia, atualmente Museu Câmara Cascudo, Veríssimo de Melo. Além disso, quero frisar o quão fundamental é o empenho da Assembleia Legislativa no cumprimento dessas e outras leis, objetivando homenagear e oferecer ampla visibilidade àqueles que constituem referência à Cultura Popular Potiguar, no que tange à Literatura”, concluiu.
Representando os homenageados, Kalina de Paiva começou seu pronunciamento externando sua felicidade pela existência do Dia da Literatura Potiguar.
“Minha fala nesta tribuna se coaduna com a alegria de termos um dia para chamar de nosso. Fisicamente, nós habitamos um espaço; mas, sentimentalmente, somos habitados por memórias. Neste dia tão único do ano, somos também testemunhas das vozes que nos antecederam e cantaram a nossa terra ainda no período da formação da nossa Literatura, como Nísia Floresta, Lourival Açucena, Auta de Souza, dentre outros. Esses escritores passaram um legado para o período seguinte, o de transição, no qual fomos embalados pelos versos de Palmyra Wanderley, Gothardo Neto, Afonso Bezerra, Othoniel Menezes. Depois, no período modernista, vimos Jorge Fernandes romper com a tradição e Zila Mamede cantar o mar de uma forma tão única”, relembrou a homenageada.
Kalina continuou sua fala, ressaltando o período atual da Literatura, a vertente contemporânea.
“Agora, nós estamos no período contemporâneo, que se iniciou no final dos anos 1960. Um dia o nosso legado também será repassado, para seguir iluminando e humanizando a nossa sociedade. Hoje, nós estamos fazendo Literatura em tempo real, expandindo-a para além dos limites do Estado e do País. Estamos vendo as vozes femininas, afro-indígenas e LGBTs ganhando projeção em território nacional. Temos Eva Potiguara, nossa escritora indígena, na final do Prêmio Jabuti; temos Bruna Dantas, romancista potiguar e primeira brasileira a ganhar um prêmio nos Estados Unidos, na categoria Literatura Traduzida; e temos Márcio Benjamin, uma voz na Literatura de Terror, projetando o universo sertanejo em âmbito nacional”, detalhou.
Finalizando seu discurso, Kalina de Paiva enfatizou que há muito o que se comemorar nesta data e agradeceu o apoio de algumas pessoas e instituições à Literatura Potiguar.
“Há um público lá fora esperando para ler os nossos universos fabulados, e torná-los acessíveis aos leitores demanda apoio de políticas públicas. E eu creio que já começamos o caminho para o fortalecimento da nossa Literatura. Que sigamos juntos, firmes e em parceria nesta tarefa, dialogando com os valores universais em nossas obras. Deixo aqui o meu abraço de afeto a todas as instituições que têm apoiado a nossa Literatura e a todos aqueles que acreditam na força das letras e das artes. Muito obrigada!”, concluiu.
Homenageados:
Alberto Barros da Rocha Júnios (In Memoriam)
Bia Crispim de Almeida
Carlos Henrique Dias Fialho
Casarão de Poesia de Currais Novos
Cleudivan Jânio de Araújo
Francisca Dorotea Fernandes Dantas
Kalina Alessandra Rodrigues de Paiva
Roberto Lima de Souza
Vicente Alberto Serejo Gomes
Woden Coutinho Madruga